As alterações cromossômicas são manifestações genéticas que podem ser provocadas por alterações estruturais ou por alterações numéricas. Com relação às alterações cromossômicas estruturais, correlacione as colunas abaixo e assinale a alternativa correta:
Coluna 1
(1) Deleção
(2) Duplicação
(3) Translocação
(4) Inversão
Coluna 2
( ) Separação de uma parte do cromossomo, giro de 180º e posterior união.
( ) Quando há perda do material genético.
( ) Inclusão de uma parte cromossômica a um cromossomo não homólogo.
( ) Quando há repetição do material genético.
2-3-4-1
4-1-2-3
3-2-1-4
4-1-3-2
1-2-3-4
Pergunta 2
1 ponto
O DNA é um ácido nucleico de extrema importância para a coordenação, desenvolvimento e funcionalidade da vida dos seres vivos, pois contém as instruções genéticas. Com isso, assinale a alternativa que contém características químicas e estruturais dessa molécula.
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e bases nitrogenadas (adenina, citosina, timina e guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-hélice, que é formada pelas ligações de pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas.
São formadas quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e bases nitrogenadas (adenina, citosina, timina e guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-hélice, que é formada pelas ligações de pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas.
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, dois fosfatos e bases nitrogenadas (adenina, citosina, timina e guanina). Fisicamente, apresenta uma fita simples, que é formada pelas ligações de pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas.
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e bases nitrogenadas (adenina, citosina, uracila e guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-hélice, que é formada pelas ligações de pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas.
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e bases nitrogenadas (adenina, citosina, timina e guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-hélice, que é formada pelas ligações fosfodiéster entre as bases nitrogenadas.
Pergunta 3
1 ponto
A síndrome de Down é um das síndromes que maior causa o retardo metal, além de um atraso também no desenvolvimento motor. Ela pode ser resultada por três tipos diferentes de alterações citogenéticas que envolvem o par cromossômico 21, que são:
Trissomia do 21; Mosaicismo e Translocação
Monossomia do 21; Mosaicismo e Trissomia 21
Trissomia do 21; Translocação e Deleção
Tetrassomia do 21; Translocação e Mosaicismo
Monossomia do 21; Trissomia 21 e Tetrassomia do 21
Pergunta 4
1 ponto
A quantidade dos cromossomos varia de acordo com cada espécie. Nos seres humanos apresentam o número diploide de 46 cromossomos. Nos óvulos, nas células musculares, nas células epiteliais e nos espermatozoides, são encontrados quantos cromossomos, respectivamente?
22, 44, 44, 22
23, 46, 46, 23
23, 46, 23, 46
21, 43, 21, 43
22, 44, 22, 44
Pergunta 5
1 ponto
As alterações cromossômicas podem gerar diversas síndromes, que podem decorrer de alterações cromossômicas estruturais e numéricas. Correlacione as colunas abaixo, a fim de relacionar as síndromes com suas respectivas alterações cromossômicas.
Coluna 1
(1) Síndrome de Cri-du-chat
(2) Síndrome de Turner
(3) Síndrome de Down
(4) Síndrome de Edwards
Coluna 2
( ) Monossomia
( ) Translocação
( ) Deleção
( ) Trissomia
4-1-3-2
3-2-1-4
2-3-4-1
1-2-3-4
2-3-1-4
Pergunta 6
1 ponto
As alterações cromossômicas são muito presentes nos seres humanos e, por muitas vezes, acarretam síndromes que podem ou não alterar o estilo de vida no indivíduo acometido. Em relação às síndromes humanas, quais destas listas abaixo é uma síndrome por monossomia (alteração cromossômica numérica):
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Síndrome de Cri-du-chat
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Edwards
Pergunta 7
1 ponto
O processo de tradução envolve a leitura do RNA derivado do DNA para síntese proteica. Ocorre no citoplasma, onde o maquinário do ribossomo é um dos grandes responsáveis por este evento, outras moléculas envolvidas no processo são os diversos tipos de RNAs. Dentre as opções abaixo, qual apresenta tipos principais de RNAs envolvidos na tradução?
RNA tradutor, RNA ribossômico, RNA mensageiro.
RNA ribossômico, RNA de transcrição, RNA mensageiros.
RNA mensageiro, Micro-RNAs, RNA transportador.
RNAs de interferências, RNA nucleares, RNA tradutor.
RNA mensageiro, RNA transportador, RNA ribossômico.
Pergunta 8
1 ponto
A replicação do DNA é um evento complexo e específico que ocorre anteriormente a divisão celular e busca gerar a duplicação da molécula de DNA, que serão herdadas nas células filhas após a divisão celular. Neste processo, diversas enzimas estão atuando ativamente, assinale a alternativa CORRETA quanto à função de algumas das enzimas em cada etapa do processo de replicação.
DNA helicase, responsável pela formação das pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas. DNA polimerase, responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita contínua.
DNA helicase, responsável pela quebra das pontes de hidrogênios das bases nitrogenadas. DNA polimerase, responsável pela retirada dos nucleotídeos da fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita descontínua.
DNA helicase, responsável pela quebra das pontes de hidrogênios das bases nitrogenadas. DNA polimerase, responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo não enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita contínua.
DNA helicase, responsável pela formação das pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas. DNA polimerase, responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita descontínua.
DNA helicase, responsável pela quebra das pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas. DNA polimerase, responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo não enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita descontínua.
Pergunta 9
1 ponto
O RNA é uma das importantes macromoléculas que regem a vida, pois está envolvida na regulação dos genes, na codificação e na descodificação genética durante o processo de tradução proteica. Portanto, assinale a alternativa que contém características dessa molécula.
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e as bases nitrogenadas (adenina, citosina, timina e guanina). Sendo formado o RNA pela transcrição das proteínas.
Possui uma dupla-hélice, composta quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e as bases nitrogenadas (adenina, citosina, timina e guanina). Sendo formado o RNA pela transcrição do DNA.
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e as bases nitrogenadas (adenina, citosina, uracila e guanina). Sendo formado o RNA pela transcrição do DNA.
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e as bases nitrogenadas (adenina, citosina, uracila e guanina). Sendo formado o RNA pela transcrição do DNA.
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e as bases nitrogenadas (adenina, citosina, uracila e guanina). Sendo formado o RNA pela tradução do DNA.
Pergunta 10
1 ponto
Os cromossomos são estruturas compactas que carregam a informação genética. Além disso, são estruturas presentes no núcleo celular e que variam em sua quantidade para cada espécie, onde, na espécie humana, são distribuídos nas células somáticas e nas células reprodutivas. Portanto, em sua estrutura, os cromossomos são formados por:
DNA, exclusivamente.
DNA e RNA.
DNA, proteínas, proteínas histonas e RNA.
RNA e proteínas histonas.
RNA exclusivamente
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