Farmacologia Básica Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário - Arte no Papel Online
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Farmacologia Básica Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário

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DESCRIÇÃO

“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco original pode ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos farmacológicos. Os benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam meias-vidas longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a administração de múltiplas doses [...].”

Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa utilizado no tratamento dos transtornos de ansiedade é denominado:



diazepam. Resposta correta 



triazolam.



zolpidem.



alprazolam.



midazolam.



Pergunta 2

Leia o trecho a seguir:


“A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro encontra-se reduzida no parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar a atividade dopaminérgica com agonistas da levodopa e da dopamina aliviam muitas das manifestações motoras do distúrbio.”

Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.

Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.


I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson, impedindo a progressão da doença.


Porque:


II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente e apresenta poucos efeitos adversos periféricos.




A seguir, assinale a alternativa correta:



As asserções I e II são proposições falsas. Resposta correta 



A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.



A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.



As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.



As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.



Pergunta 3

Leia o trecho a seguir:


“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a duas classes distintas de receptores. A primeira classe é designada como canais regulados por ligantes ou receptores ionotrópicos. Esses receptores consistem em múltiplas subunidades, e a ligação do neurotransmissor ligante abre diretamente o canal, que constitui uma parte integrante do complexo do receptor [...].”

Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, pode-se afirmar que um neurotransmissor rápido que tem como alvo os canais iônicos controlados por voltagem é denominado:



glutamato. Resposta correta 



óxido nítrico.



interleucina-1.



substância P.



endorfina.



Pergunta 4

Leia o trecho a seguir:


“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção do sono que lembra o natural em suas características eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.”

Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.

Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.



I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral. 


Porque:


II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central.




A seguir, assinale a alternativa correta:



A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. Resposta correta 



As asserções I e II são proposições falsas.



A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.



As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.



As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.



Pergunta 5

Leia o trecho a seguir:


“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade aguda, emergências comportamentais e durante procedimentos como a endoscopia. Eles também são utilizados como pré-medicação antes de cirurgias (médicas e dentárias). Perante estas circunstâncias as suas propriedades ansiolíticas, sedativas e amnésicas podem ser benéficas.”

Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.



I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de GABAA.


II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a vasoconstrição coronária.


III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no tratamento da insônia.


IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser administrados duas horas antes de dormir.



Está correto apenas o que se afirma em:



I e III. Resposta correta 



I e II.



I e IV.



II e III.



II e IV.



Pergunta 6

Leia o trecho a seguir:


“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 50% dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau de sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade varia de disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.

Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.



I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e gabapentina.


II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-clônicas.


III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas generalizadas.


IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que removem o GABA das sinapses.



Está correto apenas o que se afirma em:



III e IV. Resposta correta 



I e III.



I e IV.



II e III.



II e IV.



Pergunta 7

Leia o trecho a seguir:


“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada incidência de efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente efetivas ou catalepsia em animais de laboratório. Os fármacos antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, na atualidade, o tipo mais usado de antipsicótico.”

Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.

Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:



I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de dopamina.


Porque:


II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais.



A seguir, assinale a alternativa correta:



A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.



As asserções I e II são proposições falsas.



A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.



As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.



As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.



Pergunta 8

Leia o trecho a seguir:


“O cérebro é uma reunião complexa de neurônios e núcleos inter-relacionados que regulam tanto suas próprias atividades quanto as atividades um do outro de maneira dinâmica, geralmente por meio de neurotransmissão química. [...] A maior parte da comunicação célula-célula no SNC envolve transmissão química que requer várias especializações para síntese, armazenamento, liberação, reconhecimento e término da ação dos transmissores.”

Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, analise as afirmativas a seguir.




I. Devido ao cérebro ser um sistema pouco complexo, os mecanismos de ação dos fármacos que agem no SNC são bem estabelecidos.


II. Os neurotransmissores podem atuar sobre os canais iônicos controlados por voltagem e em receptores acoplados à proteína G.


III. Os mediadores que possuem como função principal a neuromodulação participam de ações fisiológicas de curto prazo.


IV. Os fármacos que possuem ações pós-sinápticas são aqueles que atuam no metabolismo e na liberação de neurotransmissores.




Está correto apenas o que se afirma em:



II e III. Resposta correta



I e II.



I e III.



I e IV.



II e IV.



Pergunta 9

Leia o trecho a seguir:


“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do tratamento antipsicótico é a diminuição dos sintomas agudos que induzem a angústia do paciente, particularmente sintomas comportamentais (p. ex., agitação, hostilidade) que podem representar um perigo para o paciente ou outros.”

Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.

Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.




1) Haloperidol.


2) Clorpromazina.


3) Clozapina.


4) Olanzapina.




( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e baixa ação sedativa


( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e provoca ganho de peso.


( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e positivos, porém, provoca ganho de peso.


( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade extrapiramidal.




Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:



1, 2, 4, 3. Resposta correta



1, 3, 2, 4.



3, 2, 1, 4.



4, 3, 2, 1.



2, 3, 1, 4.



Pergunta 10

Leia o trecho a seguir:


“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da esquizofrenia baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando disponível, na história anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no espectro da esquizofrenia são doenças que ocorrem durante toda a vida, a aceitabilidade do tratamento é fundamental para o tratamento eficaz da doença [...].”

Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípico com pouca disfunção do sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado:



risperidona. Resposta correta



clorpromazina.



flufenazina.



haloperidol.



butirofenona



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