Farmacologia Básica AV2

Pergunta 1

 

Assinale a alternativa que contém um bloqueador neuromuscular despolarizante.



pancurônio



atracúrio.



suxametônio Resposta correta


vecurônio.



cisatracúrio.


Pergunta 2


Analise as afirmativas abaixo:


I- É o estudo dos eventos que ocorrem com determinado fármaco após sua administração até o momento em que há a excreção do mesmo.


II- Substâncias de origem vegetal, mineral e animal para possíveis aplicações farmacológicas.


III- Vertente da farmacologia que controla os medicamentos quanto a reações adversas, prazo de validade, composição, entre outros aspectos.


As afirmações acima se referem a qual área de estudo da farmacologia?




Farmacodinâmica; farmacocinética; farmacobotânica



Farmacovigilância; farmacoepidemiologia; farmacogenética



Farcacocinética; farmacodinâmica; farmacogenética



Farmacocinética; farmacognosia; farmacovigilância Resposta correta



Farmacoterapia; farmacogenômica; farmacognosia


Pergunta 3



Assinale a alternativa que corresponde ao principal mecanismo pelo qual as interações medicamentosas alteram a distribuição dos fármacos.




Indução das enzimas do citocromo CYP 450 resultando em aumento do metabolismo do fármaco.



Alcalinização unrinária aumentando a excreção de drogas ácidas.



Absorção do ativo em decorrência da natureza do recipiente/embalagem, como vidro e polietileno.



Alteração da flora intestinal pelo uso de antibióticos.



Competição por ligação às proteínas plasmáticas resultando em deslocamento do fármaco da ligação às proteínas





Pergunta 4



Com relação à farmacologia dos antipsicóticos, considere as proposições e assinale a alternativa correta.




I. Os fármacos antipsicóticos são subdivididos em típicos e atípicos e são usados principalmente para tratar esquizofrenia.




II. Os efeitos dos fármacos antipsicóticos típicos são resultantes principalmente do bloqueio dos receptores dopaminérgicos, enquanto os efeitos dos fármacos antipsicóticos atípicos estão relacionados ao bloqueio dos receptores serotoninérgicos.




III. As principais características e vantagens dos antipsicóticos atípicos sobre os antipsicóticos típicos estão relacionadas a uma maior afinidade pelos receptores dopaminérgicos do tipo D2 e consequente reduçãoda eficácia e maior incidência de efeitos adversos, como sedação, ação hipotensora e efeitos extrapiramidais.








Apenas a proposição I está correta.







Apenas a proposição II está correta.







As porposições I, II e III estão corretas.







Apenas a proposição III está correta.







As proposições I e II estão corretas. Resposta correta





Pergunta 5


A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu receptor. Sobre interação fármaco-receptor é correto:





É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores celulares e não é capaz de promover sua ativação e causar uma resposta tecidual.




São chamados de antagonistas, fármacos que apresentam ação farmacológica intermediária, ou seja, que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.




É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores celulares sem causar sua ativação e, como consequência disto, impede que um agonista se ligue a esses mesmos receptores.




A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual. Resposta correta



A eficácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.



Pergunta 6


Com relação ao sistema parassimpático, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde a sequência correta de V ou F.


(  ) A divisão parassimpática é ativada durante uma situação de medo, estresse ou raiva.

( ) A divisão parassimpática comumente atua para opor e equilibrar as ações da divisão simpática e, em geral, predomina sobre o sistema simpático.

(  ) O sistema parassimpático está relacionado a digestão e a eliminação de resíduos do organismo.

(  ) o sistema parassimpático diminui a frequência cardíaca e a pressão arterial.



FVVV. Resposta correta



VFVF.



VFFF.



FFVV.



FFFF.



Pergunta 7



Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?

 

A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor.



A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico maior



A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior



A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor Resposta correta



Não faz diferença a administração da droga A com a droga B



Pergunta 8


Considere as proposições abaixo, a respeito dos fatores que interferem na distribuição de fármacos, e assinale a alternativa correta.


I. Os fármacos hidrofílicos movem-se mais facilmente através das membranas biológicas.

II. Em geral, o equilíbrio de distribuição de um fármaco é atingido rapidamente em tecidos menos vascularizados.

III. O principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco, da corrente sanguínea para os tecidos, é a sua taxa de ligação às proteínas plasmáticas.

Está correto o que se afirma em:



Apenas a proposição III está correta. Resposta correta



Apenas a proposição II está correta.



Apenas as proposições I e III estão corretas.



Apenas a proposição I está correta.



As proposições I, II e III estão corretas



Pergunta 9


Assinale a alternativa que contempla a correta localização dos β3-adrenorreceptores.

 

Maioria dos tecidos alvo simpáticos.



Tecido adiposo. Resposta correta



Músculo cardíaco e rim.



Músculo liso e vasos sanguíneas.



Trato gastrointestinal e pâncreas.



Pergunta 10


Com relação aos efeitos e uso de fármacos bloqueadores neuromusculares (BNM), assinale a alternativa incorreta.



Fármacos BNMs aumentaram significativamente a segurança da anestesia, pois passou a ser necessário menos anestésico para obter relaxamento muscular, permitindo ao paciente se recuperar mais rápido e completamente após a cirurgia.


Os fármacos BNMs são administrados por via parenteral, quase sempre intravenosos.


A sequência de sensibilidade dos músculos aos fármacos BNM não despolarizantes é dos músculos maiores (os primeiros que sofrem paralisia e os últimos a se recuperar) para os de menor volume. Resposta correta


Os fármacos BNMs são clinicamente úteis durante cirurgias para facilitar a intubação endotraqueal e oferecer relaxamento muscular completo em doses anestésicas baixas.


Tanto os fármacos BNM não despolarizantes quanto os fármacos despolarizantes produzem paralisia muscular flácida

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