Sobre os receptores fisiológicos, assinale a associação correta entre o tipo de receptor e o exemplo da molécula-alvo à qual se liga

 Receptores são mensageiros químicos que reconhecem e se ligam a moléculas específicas, endógenas e exógenas, para desencadear uma resposta celular. Sobre os receptores fisiológicos, assinale a associação correta entre o tipo de receptor e o exemplo da molécula-alvo à qual se liga. 

Alternativas

A

Receptores ligados à quinases – Insulina.

B

Receptores acoplados à proteína G – GABA A.

C

Canais iônicos controlados por ligantes – Vitamina D.

D

Receptores que regulam a transcrição gênica – Glicina.

✅ A — Receptores ligados à quinases – Insulina.

Explicação:

A insulina atua em receptores ligados à tirosina quinase, promovendo autofosforilação e ativação de vias intracelulares relacionadas ao metabolismo da glicose.

Analisando as alternativas

✅ A) Receptores ligados à quinases – Insulina

CORRETA ✔️

O receptor da insulina é um:

• receptor enzimático;
• receptor tirosina-quinase.

Ele ativa:

• fosforilação intracelular;
• captação de glicose;
• síntese proteica.

❌ B) Receptores acoplados à proteína G – GABA A

ERRADA ❌

O receptor GABA A é:

• um canal iônico controlado por ligante;
• receptor ionotrópico.

Ele permite entrada de Cl⁻.

👉 Quem é acoplado à proteína G é o:

• GABA B.

❌ C) Canais iônicos controlados por ligantes – Vitamina D

ERRADA ❌

A vitamina D atua em:

• receptores nucleares;
• regulação da transcrição gênica.

Não atua em canais iônicos.

❌ D) Receptores que regulam a transcrição gênica – Glicina

ERRADA ❌

A glicina atua em:

• canais iônicos controlados por ligantes;
• principalmente entrada de Cl⁻.

Não regula transcrição gênica.

Resumo rápido

Tipo de receptor	Exemplo
Receptor tirosina-quinase	Insulina
Acoplado à proteína G	GABA B
Canal iônico	GABA A, glicina
Nuclear/transcrição gênica	Vitamina D, corticoides

Para provas, lembre:

• Insulina → tirosina quinase
• GABA A → canal iônico
• GABA B → proteína G
• Vitamina D → receptor nuclear

FAQ - Perguntas Frequentes

Por que as bancas costumam confundir o GABA A com o GABA B?

Porque ambos respondem ao mesmo neurotransmissor (GABA), mas têm mecanismos completamente diferentes. O GABA A é rápido (canal iônico de cloreto) e o GABA B é lento (acoplado à proteína G). As bancas trocam essas funções para induzir o candidato ao erro.

Quais medicamentos atuam diretamente no receptor GABA A?

Os benzodiazepínicos (como diazepam, clonazepam e alprazolam) e os barbitúricos (como o fenobarbital) ligam-se a sítios específicos do receptor GABA A, potencializando a abertura do canal de cloreto e aumentando o efeito inibitório no sistema nervoso.

O que acontece quando o receptor GABA A é ativado?

Ocorre a abertura do canal e a entrada de íons cloreto ($Cl^-$) na célula. Como o cloreto tem carga negativa, o interior do neurônio fica mais negativo (hiperpolarizado), tornando-o menos propenso a disparar impulsos elétricos. Isso resulta em efeitos sedativos, ansiolíticos e anticonvulsivantes.

Qual é a diferença clássica entre o receptor GABA A e o GABA B?

A diferença está no mecanismo de funcionamento e na velocidade. O GABA A é um receptor ionotrópico (canal iônico direto de Cloreto), com resposta imediata (milissegundos). O GABA B é um receptor metabotrópico (acoplado à proteína G), com resposta mais lenta mediada por segundos mensageiros.

Quais classes de fármacos utilizam o receptor GABA A como alvo terapêutico?

Os Benzodiazepínicos (como diazepam, clonazepam e alprazolam) e os Barbitúricos (como o fenobarbital). Eles se ligam em sítios alostéricos do receptor GABA A, aumentando a afinidade do GABA pelo receptor ou prolongando a abertura do canal de cloreto.

Por que a ativação do receptor GABA A causa efeito calmante ou anticonvulsivante?

Porque a entrada de íons cloreto ($Cl^-$) torna o potencial de membrana do neurônio mais negativo (hiperpolarização). Isso faz com que o neurônio precise de um estímulo muito maior para conseguir disparar um impulso elétrico, reduzindo a hiperexcitabilidade do cérebro. Onde ficam localizados os receptores da Vitamina D?

Os receptores da Vitamina D (VDR) estão localizados no interior da célula, especificamente no citoplasma e no núcleo (receptores intracelulares), ao contrário dos canais iônicos que ficam obrigatoriamente incrustados na membrana externa da célula.

Como funciona o mecanismo de ação da Vitamina D após se ligar ao receptor?

O complexo formado pela Vitamina D e seu receptor atua como um fator de transcrição no núcleo celular. Ele se liga ao DNA para modular a expressão de genes específicos, estimulando a síntese de proteínas como a calbindina, que transporta o cálcio no intestino.

Quais substâncias costumam se ligar a canais iônicos controlados por ligantes?

Geralmente são neurotransmissores rápidos do sistema nervoso, como a acetilcolina (nos receptores nicotínicos), o glutamato (nos receptores AMPA e NMDA), o GABA (no receptor GABA A) e a glicina.

O que é o receptor de glicina e como ele funciona?

O receptor de glicina é um receptor ionotrópico, ou seja, um canal iônico controlado por ligante. Ele é composto por subunidades que formam um poro central que se abre especificamente para a passagem de íons cloreto ($Cl^-$) assim que a glicina se acopla a ele.

Quais substâncias têm como alvo os receptores que regulam a transcrição gênica?

Substâncias com alta lipofilicidade que conseguem atravessar a membrana celular sozinhas. Os principais exemplos são os hormônios sexuais (progesterona, testosterona), o cortisol, a aldosterona, os hormônios da tireoide ($T_3$ e $T_4$) e as vitaminas lipossolúveis A e D.

Qual a diferença de tempo na resposta entre a glicina e um modulador de transcrição gênica?

A glicina produz uma resposta quase instantânea (em milissegundos), pois abre diretamente um canal de íons na membrana. Os moduladores de transcrição gênica levam horas ou dias para manifestar seu efeito, pois dependem de todo o processo biológico de fabricação de novas proteínas a partir do DNA.

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